الدفاع المدني ينتشل جثامين ورفات 19 شهيداً من تحت أنقاض منزل لعائلة كرم في تل الهوا ويواصل البحث عن مفقودين القبض على كافة المشتبه بارتكابهم جريمة القتل في رام الله الصحة في غزة: أكثر من 58 ألف إصابة بجدري الماء منذ بداية 2026 وتحذير من تفشٍ وبائي موشي فيغلين: إما التهجير أو الموت عطشا لجميع سكان غزة الاحتلال يسلم جثمان الشهيد علاء صبيح من قرية تياسير إصابتان بالرصاص والاعتداء خلال اقتحام الاحتلال جنين "معاريف": حزب الله يفرض معادلة جديدة تقلق إسرائيل اليونيسف: استشهاد 300 طفل منذ وقف إطلاق النار في غزة الاحتلال يخطر بإزالة أشجار زيتون والاستيلاء على أراضي جبع الاحتلال يوسع حملات الدهم والاعتقال في قلنديا وكفر عقب تشييع جثمان الشهيد علاء صبيح في تياسير "مجلس السلام" في غزة يمنح أول عقد بناء لإقامة قاعدة عسكرية المستوطنون يقيمون سلسلة بؤر استيطانية جديدة في الضفة خلال أيام إصابة مسن بجروح ورضوض إثر اعتداء جيش الاحتلال عليه في ترمسعيا ‏3 إصابات إثر اعتداء مستوطنين على عائلة الكعابنة شرق قرية الطيبة رئيس بلدية الخليل يطالب بالضغط لفتح مداخل المدينة خلال استقباله وفداً من السفارة الأمريكية إرزيقات يكشف تفاصيل جريمة مقتل شاب في بيرزيت بن غفير يقتحم سجن النقب ويأمر بمصادرة ملابس الأسرى والمصاحف الاحتلال يخطر باقتلاع أشجار من 310 دونمات والاستيلاء على 3.5 دونم جنوب جنين ترامب يُعلن عن خليفته في رئاسة الولايات المتحدة

مرض نادر يحوٌل صبيا إلى عجوز

وكالة الحرية الاخبارية -يعاني صبي هندي من مرض وراثي نادر يُعرف باسم "بروجيريا" أو الشيخوخة المبكرة، وهو ما تسبب له في نمو بملامحه ووظائفه العضوية ثماني مرات أسرع من النمو الطبيعي للإنسان، وهو ما يجعله في حالة فسيولوجية تعادل عجوزا يبلغ 110 أعوام.

وكان الصبي "علي حسين" من ولاية "بيهار" الهندية، والذي يبلغ من العمر 14 عاماً، قد ورث المرض الجيني النادر عن أبويه، اللذين تربطهما صلة قرابة من الدرجة الأولى، واللذان أثبتت التحاليل أنها يحملان الجين النادر المسبب للمرض، وهو ما تسبب في وفاة 5 من أبنائهما، في مراحل عمرية مختلفة تراوحت بين 12 عاماً و24 عاماً.