تعليق شامل للدوام في المحاكم النظامية بالضفة الغربية احتجاجاً على تأخر الرواتب إيران ترد على المقترح الأميركي عبر باكستان لإنهاء الحرب تربية الخليل تنظم الفعالية المركزية لإحياء الذكرى الثامنة والسبعين للنكبة الفلسطينية قوات الاحتلال تقتحم بلدات علار وعتيل وصيدا شمال طولكرم قوات الاحتلال تقتحم بلدة الدوحة غرب بيت لحم نفذت طواقم الرقابة والتفتيش التابعة لـ هيئة تنظيم قطاع الاتصالات، وبإسناد من جهاز الضابطة الجمركية، جولة رقابية على محال بيع وتجارة أجهزة الاتصالات في جنين. إيران ترسل ردها المنتظر .. التركيز على إنهاء الحرب بالمنطقة الهيئة العامة لأركان العقارية تعقد اجتماعها السنوي العادي كلية الصحة العامة في جامعة القدس تحصد جائزة التميز الأوروبية ASPHER في التدريس والممارسة 2026 "سانت إيف" ينجح في استصدار قرار بتجميد هدم 50 محلا تجاريا على مدخل العيزرية مسؤول إيراني: سنتصدى لوجود سفن حربية فرنسية وبريطانية في هرمز 2846 شهيدا حصيلة عدوان الاحتلال على لبنان استكمال الترتيبات لعقد المؤتمر الثامن لـحركة "فتح" مقتل مواطن في بلدة بيت أمرين شمال غرب نابلس الإيرانيون يردون على ترامب: مستعدون فقط لاتفاق يوقف القتال شهيد مـتأثرا بإصابته في قصف الاحتلال وسط قطاع غزة مصدر إيراني: رد طهران على مقترح واشنطن إيجابي والكرة في ملعبها مؤسسة حقوقية تستصدر قرارا إسرائيليا بتجميد هدم 50 منشأة فلسطينية ترمب يزور الصين الأربعاء مباحثات قطرية ألمانية في الدوحة حول مستجدات وقف إطلاق النار بين أمريكا وإيران

الأدوية الأوروبية” تجيز استخدام أول عقار مضاد لكورونا عبر الفم

أجازت وكالة الأدوية الأوروبية التابعة للاتحاد، الخميس، استخدام أول عقار مضاد لفيروس كورونا يمكن تناوله عن طريق الفم، داخل دول الاتحاد الـ27.

وقالت الوكالة في بيان، إنها أعطت الضوء الأخضر لاستخدام عقار “باكسلوفيد” الذي تنتجه شركة “فايزر” لتجنب مضاعفات الفيروس ومخاطر دخول المستشفيات لدى مصابي كورونا، حسبما نقلت وكالة “أسوشيتد برس” الأمريكية.

وأضافت أن “لجنة الخبراء التابعة للوكالة أوصت بإعطاء العقار المذكور للبالغين الذين لا يحتاجون إلى أجهزة تنفس صناعي والذين هم أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة”.

وأشارت الوكالة أنها “اتخذت قرارها بناءً على مراجعة استخدام العقار لدى مصابين بفيروس كورونا، معظمهم بمتحور دلتا”.

إلا أن الوكالة الأوروبية ترى أنه سيكون مفيدًا أيضًا في كبح الزيادة الحالية للإصابات التي يسببها متحور أوميكرون، بحسب “أسوشيتد برس”.

وأوضحت أن مواصفات السلامة لعقار شركة فايزر “ملائمة”، مضيفة أن “آثاره الجانبية كانت خفيفة بشكل عام”.

بدوره، وصف بيتر ليز، متحدث شئون الصحة بالبرلمان الأوروبي، في بيان، القرار بأنه “بصيص أمل حقيقي” للعودة إلى الحياة الطبيعية بعد الجائحة، وفق الوكالة.

لكنه حذر من أنه لا توجد ضمانات من المفوضية الأوروبية أو الدول الأعضاء بأن العقار سوف يتم إيصاله بشكل سريع.

وتمتلك شركة “فايزر” حاليًا 180 ألف جرعة علاجية متاحة في جميع أنحاء العالم، مع تخصيص ما يقرب من 60 إلى 70 ألف منها إلى الولايات المتحدة، بحسب المصدر ذاته.

يشار أنه من المتوقع أيضًا أن ترخص الوكالة الأوروبية قريبا استخدام عقار “مولنوبيرافير” المنافس من إنتاج شركة “ميرك” الأمريكية، وفق المصدر.