حجاوي يختتم زيارة رسمية إلى سنغافورة للاطلاع على تجربتها في التحول الرقمي كندا تمنع نائب رئيس بلدية الاحتلال في القدس دخول أراضيها بسبب أنشطته الاستيطانية الاحتلال يعتقل شابا من طوباس بلدية الخليل تطلق حملة لتشجيع المواطنين على ترخيص الأبنية في المناطق المحاذية للاستيطان "تربية الخليل" و"نقابة المدارس الخاصة ورياض الأطفال" تبحثان قضايا تربوية هامة المستوطنون يصعدون اعتداءاتهم على المواطنين ومصادر المياه في الضفة الميمي: ننتقل نحو منظومة رقمية متكاملة قائمة على البيانات لإدارة قطاع المياه قوات الاحتلال تقتحم مثلث الشهداء جنوبي جنين قوات الاحتلال تقتحم مثلث الشهداء جنوبي جنين القدس: إصابتان بالرصاص الحي والمعدني خلال اقتحام الاحتلال بين عنان مستوطنون يقتحمون منزلًا قيد الإنشاء ويسرقون محتوياته في بلدة دير أبو ضعيف شرق جنين بداية قوية لمنتخبنا السلوي في التصفيات المؤهلة لكأس آسيا محافظ سلطة النقد يطلع السفير التركي على تحديات القطاع المصرفي ويبحث تعزيز التعاون الاحتلال يقرر تسليم جثمان الشهيد الطفل جاد الله من مخيم الفارعة مالطا تدين مخطط E1 الاستعماري في الضفة الغربية الاحتلال يقتحم المنطقة الشرقية بنابلس الاحتلال يقتحم جنين وعدة قرى وبلدات فيها حلايقة : الأمطار قادمة لكن الصيف لم ينتهِ بعد رؤساء مستوطنات "الغلاف" يتجولون داخل غزة ويطالبون بتجويع الغزيّين آيزنكوت: حل الدولتين "غير واقعي"

الأدوية الأوروبية” تجيز استخدام أول عقار مضاد لكورونا عبر الفم

أجازت وكالة الأدوية الأوروبية التابعة للاتحاد، الخميس، استخدام أول عقار مضاد لفيروس كورونا يمكن تناوله عن طريق الفم، داخل دول الاتحاد الـ27.

وقالت الوكالة في بيان، إنها أعطت الضوء الأخضر لاستخدام عقار “باكسلوفيد” الذي تنتجه شركة “فايزر” لتجنب مضاعفات الفيروس ومخاطر دخول المستشفيات لدى مصابي كورونا، حسبما نقلت وكالة “أسوشيتد برس” الأمريكية.

وأضافت أن “لجنة الخبراء التابعة للوكالة أوصت بإعطاء العقار المذكور للبالغين الذين لا يحتاجون إلى أجهزة تنفس صناعي والذين هم أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة”.

وأشارت الوكالة أنها “اتخذت قرارها بناءً على مراجعة استخدام العقار لدى مصابين بفيروس كورونا، معظمهم بمتحور دلتا”.

إلا أن الوكالة الأوروبية ترى أنه سيكون مفيدًا أيضًا في كبح الزيادة الحالية للإصابات التي يسببها متحور أوميكرون، بحسب “أسوشيتد برس”.

وأوضحت أن مواصفات السلامة لعقار شركة فايزر “ملائمة”، مضيفة أن “آثاره الجانبية كانت خفيفة بشكل عام”.

بدوره، وصف بيتر ليز، متحدث شئون الصحة بالبرلمان الأوروبي، في بيان، القرار بأنه “بصيص أمل حقيقي” للعودة إلى الحياة الطبيعية بعد الجائحة، وفق الوكالة.

لكنه حذر من أنه لا توجد ضمانات من المفوضية الأوروبية أو الدول الأعضاء بأن العقار سوف يتم إيصاله بشكل سريع.

وتمتلك شركة “فايزر” حاليًا 180 ألف جرعة علاجية متاحة في جميع أنحاء العالم، مع تخصيص ما يقرب من 60 إلى 70 ألف منها إلى الولايات المتحدة، بحسب المصدر ذاته.

يشار أنه من المتوقع أيضًا أن ترخص الوكالة الأوروبية قريبا استخدام عقار “مولنوبيرافير” المنافس من إنتاج شركة “ميرك” الأمريكية، وفق المصدر.